라미실원스외용액
(테르비나핀염산염)

i 특허받은 DDS 적용

FFS(Film Forming Solution) 기술을 사용한 라미실원스외용액은 Allylamine계 약제 중 하나로 높은항진균 효과를 가지고 있는 terbinafine 제제를 기반으로 한 항진균제입니다.⁸

특허받은 약물전달시스템DDS(Drug Delivery System)으로 1회 적용만으로 지속적인 약물 전달이 가능합니다.⁹ FFS(Film Forming Solution)기술로 형성된 투명막은 최대 3일까지 잔존하며, 전달된 테르비나핀은 살진균 농도로 최대 13일동안 각질층에 머뭅니다.²

3단계 무좀 케어⁴:
1. 무좀 원인균 제거
2. 증상 완화
3. 재발 방지에 도움^
^ 3개월 간

1회 적용의 용이성으로 치료 순응도의 개선에 도움을 주어, 기존 치료제에서 나타날 수 있는 약물사용 중단으로 인한 치료 실패의 가능성이 적습니다.²

치료 및 예방

라미실원스외용액 제품 설명 및 사진 - 라미실

용량 : 4g

라미실은 일반의약품으로 의사, 약사와 상담하시어 사용법을 꼭 지켜주시기 바랍니다.

보라색으로 빛나고 있는 발 - 라미실

1회적용 무좀치료제, 라미실원스외용액

특허받은 약물전달시스템DDS(Drug Delivery System)과 효과적인 FFS(Film Forming Solution)기술은 바르는 순간 무색 투명의 얇은 막을 형성하며, 약호 성분인 테르비나핀염산염을 환부에 최대 3일까지 지속적으로 전달합니다.²

전달된 투명막은 최대 3일까지 잔존하며, 전달된 테르비나핀은 살진균 농도로 최대 13일동안 각질층에 머뭅니다.*²

클로트리마졸과 같은 아졸계(Azoles) 약물은 살진균 작용없이 곰팡이균의 성장을 억제하는 정균작용(Fungistic Action)을 하여 진균의 증식을 억제하지만 진균 세포 자체를 제거하지는 못합니다.¹⁰

라미실원스 외용액은 효과적인 약물전달기술과 테르비나핀 성분의 살진균 작용(fungicidal action)으로, 1회 적용의 좀 더 편리한 방법으로 지간형 무좀을 치료합니다.

 

테르비나핀의 효과적인 약물 전달 과정 FFS (Film Forming Solution)13

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적용 후, 1-2분 이내로
피막형성이 되어
테르비나핀을 각질층으로 전달.

각질세포와 결합하여
각질층에 최대 13일간
머물러 작용.

(2) Ortonne JP et al. JU Eur Acad Dermatol Venereol 2006;20(10):1307-1313
(4) GC CSS Lamisil Once 1% Film Forming Solution – Terbinafine 1% FFS.(Local)
(5) GC CSS Lamisil 1% Cream – Terbinafine Hydrochloride 1% Cream(Local)
(6) GC CSS Lamisil 1% Gel – Terbinafine 1% Gel(Local)
(7) GC CSS Lamisil 1% Spray – Terbinafine Hydrochloride 1% Spray(Local)
(8) Bergstresser P R et al, Topical terbinafine and clotrimazole in interdigitalis tinea pedis: A multicenter comparison of cure and relapse rates with 1- and 4-week treatment regimens.1993
(9)국내 허가(10-1333892), 대한민국특허청, 공개번호 10-2008-004979, 2008.06.04
(10) Ryder N. S. Terbinafine: Mode of Action And Properties Of Squalene Epoxidase Inhibition. British Journal of Dermatology. 1992; 126(29): 2-7
(13) Schäfer-Korting M. et al. Fungicidal Activity Plus Reservoir Effect Allow Short Treatment Courses with Terbinafine in Tinea pedis. Skin Pharmacol Physiol 2008; 21: 203–210